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如果严重生锈,将带来很大影响。 完全依靠材料自身实现高强度和防锈性能兼备,这是世界性难题。现在,我国航天材料大多用的是国外上世纪六七十年代用的材料,发达国家在生产过程中会严格控制杂质含量,如果纯度不达标,便重新回炉,但国内厂家往往缺乏这种
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CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是最新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。CRISPR/Cas9是细菌
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CRISPR-Cas9是继ZFN、TALENs等基因编辑技术推出后的第三代基因编辑技术,短短几年内,CRISPR-Cas9技术风靡全球, 成为现有基因编辑和基因修饰里面效率最高、最简便、成本最低、最容易上手的技术之一,成为当今最主流的基因
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分析测试百科网讯 近日,赛默飞世尔科技总裁兼首席执行官Marc Casper出席了第39届摩根大通年度虚拟医疗大会。Marc Casper接受采访时表示,2020全年赛默飞实施了增长战略,预计第四季度收入将增长约50%,2020年全年
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。2014年4月24日:单药多西他赛化疗1个周期:多西他赛128mg,VD,d1。用药前后予地塞米松口服治疗(8mg,2/日),共3天。2014年4月25日:晚间无明显诱因出现乏力、恶心、呕吐。2014年4月26日:查血生化示胆红素升高2级
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处理后进行比较。(2)操作方法除另有规定外,取一定量的供试品,加水溶解成25ml,移置50ml纳氏比色管,加稀盐酸4ml与过硫酸铵50mg,用水稀释成35ml后,加30%硫氰酸铵溶液3ml,再加水适量稀释成50ml,摇匀;如显色,立即与标准
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近日,赛多利斯AG发布2021年年度财报。2021全年收入34.49亿欧元,同比2020年的23.36亿欧元,增长47.7%;全年净利润4.27亿欧元,同比增长42.5%,税后净利润率为12.4%。中国收入3.79亿欧元,占比11.0
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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(包含单一种类的间隔序列RNA以及部分重复序列区)。crRNA,Cas9以及tracrRNA组成的复合物,就是最终的“战斗武器”。3.靶向干扰:强大火力,精确打击武器已经制造完成,战争就要打响。图4展示了靶向干扰的过程。Cas